·
Esclerosis múltiple: trastorno caracterizado
por episodios discretos de déficit neurológico recurrentes con desmielinización por mecanismos autoinmunes o inmunitarios.
Aparece a cualquier edad, aunque es raro en la infancia o después de los 50
años, afectando a mujeres en una proporción 2.1 en relación a los hombres. La
lesión se observa en el encéfalo y
la médula espinal con un mayor riesgo—hasta
15 veces más elevado—si hay antecedentes familiares. Esta posible
susceptibilidad genética parece favorecer una respuesta inmunitaria inadecuada
frente a infecciones virales. Las lesiones se caracterizan por infiltrados de células B, células T y macrófagos.
Las regiones de desmielinización por lo general se encuentran en los ángulos de
los ventrículos laterales, en
los pedúnculos y el tronco del encéfalo, causando debilidad de los
miembros, visión borrosa o pérdida de la visión unilateral, incoordinación y
sensibilidad anormal.
·
Enfermedad de Alzheimer: es la más
frecuente de las enfermedades neurodegenerativas y la
primera causa de demencia, de aparición esporádica, aunque entre un 5-10% son
de carácter familiar y la incidencia aumenta con la edad, haciéndose mayor en
personas de más de 85 años de edad. Se caracteriza por una falta de memoria progresiva
por degeneración de la corteza,
de asociación temporal y parietal causando
también trastornos afectivos. El cerebro luce más pequeño y de menor peso con atrofia de
las circunvoluciones y agrandamiento de los
surcos en los hemisferios cerebrales y de los ventrículos
compensando la pérdida encefálica. Bajo el microscopio se
aprecia antipatía amiloide cerebral, es decir
depósitos en las arterias cerebrales de material
amiloide, así como placas seniles que son colecciones focales
esféricas de extensiones neuríticas dilatadas y tortuosas y nódulos u ovillos neurofibrilares con
forma de llama que son haces de filamentos situados en el citoplasma de
las neuronas que desplazan o rodean al núcleo
celular.
·
Parkinsonismo: pertenecen al grupo de
enfermedades neurovegetativas que afectan a los ganglios
basales produciendo un trastorno del movimiento, apreciándose
rigidez y lentitud en los movimientos voluntarios (bradicinesia) y temblor de
reposo. La gravedad de la enfermedad depende de la pérdida de las células
nerviosas de la sustancia negra mes encefálica que contienen neuromelanina.
Se aprecia una hipo pigmentación de la sustancia negra y del locus cerúleos con
células dopaminérgicas que
contienen melanina. Las células supervivientes de la sustancia negra contienen
inclusiones intracitoplasmáticas llamadas cuerpos de Lewy.
·
Enfermedad de Huntington: un trastorno de
movimientos de tipo cordiforme y demencia en pacientes entre
20-50 años con un factor genético de herencia autosómico dominante por un gen causante
localizado en el brazo corto del cromosoma 4. Se atrofia el núcleo
caudado y el pujamen secundario a la pérdida celular y gliosis.
No hay comentarios.:
Publicar un comentario